对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

对监测期已满的新药报告

A.发生的所有不良反应

B.新的和严重的不良反应

C.药品不良反应

D.可疑药品不良反应

E.罕见不良反应


相关考题:

新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.所有不良反应B.严重不良反应C.罕见不良反应D.所有新的不良反应E.少见的不良反应

药品不良反应的监测报告范围是( )。A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E.因用中药材而引起的人体伤害

新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:

新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

[12~14题共用备选答案]A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应 E.罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定新药监测期已满的药品报告

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应E.迟发型不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应B.报告罕见、严重的和新的不良反应C.报告严重的不良反应D.报告新的不良反应E.报告所有的不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.相互作用产生的不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.所有不良反应E.罕见不良反应

新药监测期内的药品,应报告该药品引起的A.严重的不良反应B.所有可疑不良反应C.严重的和新的不良反应D.新的不良反应

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的A.严重或罕见的不良反应B.所有可疑不良反应C.严重、罕见或新的不良反应D.新的不良反应

新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的、新的不良反应C.严重的不良反应D.新的不良反应

对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告

A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对监测期已满的新药报告

对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应

新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

对监测期已满的新药报告()A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应

对新药监测期内的药品应报告()A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

单选题对监测期已满的新药报告()A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应

单选题对监测期已满的新药需报告(  )。A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应

单选题对新药监测期内的药品应报告()A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应