下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

下列情况,按新药管理()

  • A、未曾在中国境内上市销售的药品
  • B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的
  • C、未曾在中国境内生产过的药品
  • D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的
  • E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

相关考题:

有关新药叙述正确的是()。A.未在中国境内上市销售过的药品B.已上市药品改变剂型的按新药管理C.已上市药品改变给药途径的按新药管理D.已上市药品增加新的适应证的按新药管理E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

国家药品监督管理局新药保护的规定,2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药___年,第二、第三类新药8年。

下列说法不正确的是:A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查请理由是否充分,本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C.通过审批的新药,应大量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表,对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D.药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药事管理委员会讨论通过后为常规用药E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

根据下列选项,回答 99~100 题:A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的使用管理E.药品的广告管理第 99 题 新药审批并颁发新药证书属于( )。

下列有关新药采购审批程序的叙述,错误的是A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查申请理由是否充分C、通过审批的新药,可直接大量购进D、药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

下列哪项不是药物资料的内容A.新药、进口药品的供应、销售情况和临床应用情况B.药品质量C.医院医疗水平,人员状况D.制药企业产品信息E.世界各国药事管理政策、法规、法令

新药审批并颁发新药证书( )。A.药品注册管理B.药品生产管理C.药品流通管理D.药品使用管理E.药品监督查处

新药审批并颁发新药证书属于( )A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的使用管理E.药品的广告管理

药物信息的多样性是因为其包括了A.新药生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容B.新药使用和管理等各个学科、专业领域的内容C.新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容D.新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科E.新药研究和管理等各个学科、专业领域的内容

按"药品注册管理办法"研制新药,并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失的是

新药技术转让、进口药品分装,药品试行标准转正,按

省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )A.新药的临床研究B.新药C.新药生产D.医疗机构制剂许可证E.新药批准文号

在监测期内的新药,药品生产企业应当经常考察A.新药的工艺、不良反应B.新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药品监督管理局报告C.新药的稳定性、疗效D.新药的质量的波动E.新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告

按《药品注册管理办法(试引)》,新药申请包括A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充审请E.医院制剂

关于新药采购审批程序,下列说法错误的是( )。A.医院临床各科室根据患者推荐可申请购进新药B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查申请理由是否充分等C.通过审批的新药,应少量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表D.药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

新药审批并颁发新药证书属于A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理

下列说法与《新药注册管理办法》符合的是A.国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期,自新药批准日起最长不超过5年B.新药技术的转让方应当是新药证书的持有者,接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让C.申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可D.国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

我国中药新药按药品管理要求分为()A、一类B、二类C、三类D、四类E、五类

新药审批并颁发新药证书属于:()A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理

下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D、设立新药监测期的目的保护公众健康

新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。

关于新药监测期的管理描述正确的有()A、 监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年B、 监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C、 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDAD、 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E、 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请

《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

单选题我国中药新药按药品管理要求分为()A一类B二类C三类D四类E五类

单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请

单选题已上市药品改变剂型的注册申请是( )A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请

名词解释题新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。