线性药物动力学的三个基本假设为()A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程C、药物分布相很快完成(与消除相相比)D、药物在体内消除属于零级速率过程E、药物在体内消除属于一级速率过程

线性药物动力学的三个基本假设为()

  • A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程
  • B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程
  • C、药物分布相很快完成(与消除相相比)
  • D、药物在体内消除属于零级速率过程
  • E、药物在体内消除属于一级速率过程

相关考题:

有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A.治疗指数低、毒性大的药物B.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C.临床效果不易很快被觉察的药物D.具有线性动力学特征的药物E.具有非线性动力学特征的药物

最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物

假设检验中,下面五个判断正确的有( ) A.当零假设为假时接受它的概率就是备择假设为真时接受它的概率B .当零假设为假时接受它的概率就是备择假设为真时拒绝它的概率C .当零假设为真时接受它的概率就是备择假设为假时拒绝它的概率D .当零假设为真时拒绝它的概率就是备择假设为假时接受它的概率E .当备择假设为假时拒绝它的概率等于零假设为假时接受它的概率

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

需要监测的药物应是A.安全范围较宽的药物B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物C.毒副作用较弱的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物E.具有线性药物动力学特征的药物

试述识别非线性药物动力学的方法。

需要监测的药物应是A.具有非线性药物动力学特征的药物B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用较弱的药物E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

线性药物动力学的三个基本假设为 ( )A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比)D.药物在体内消除属于零级速率过程E.药物在体内消除属于一级速率过程

不可用治疗药物监测(TDM)来监测A.具有非线性药物动力学特性的药物B.安全范围窄的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用强的药物E.治疗指数低的药物

最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.非线性药物动力学模型

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()ABCDE

最常用的药物动力学模型是()A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型

何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?

最常用的药物动力学模型是()A、药理药物动力学模型B、生理药物动力学模型C、非线性药物动力学模型D、隔室模型

非线性药物动力学

如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

何谓具有非线性动力学特征的药物?

单选题最常用的药物动力学模型是()A药理药物动力学模型B生理药物动力学模型C非线性药物动力学模型D隔室模型

单选题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是(  )。At1/2和KBV和CLCtm和CmDKm和VmEKm和C

名词解释题非线性药物动力学

单选题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是(  )。Atl/2和KBV和ClCTm和CmDKm和VmEKm和C

问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?