单选题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（ ）。At1/2和KBV和CLCtm和CmDKm和VmEKm和C
单选题
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（ ）。
A
t1/2和K
B
V和CL
C
tm和Cm
D
Km和Vm
E
Km和C
参考解析
解析：
Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率，Km为米曼常数，是指药物在体内的消除速度为Vm的一半时所对应的血药浓度。Km和Vm是非线性药物动力学中最基本的参数，在一定条件下是常数，取决于药物的有关性质以及酶或载体介导的过程。
Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率，Km为米曼常数，是指药物在体内的消除速度为Vm的一半时所对应的血药浓度。Km和Vm是非线性药物动力学中最基本的参数，在一定条件下是常数，取决于药物的有关性质以及酶或载体介导的过程。
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
单选题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（ ）。Atl/2和KBV和ClCTm和CmDKm和VmEKm和C