线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比)D.药物在体内消除属于零级速率过程E.药物在体内消除属于一级速率过程
线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（ ）A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C．血管给药时吸收分数小于1D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
有关一级动力学消除的叙述正确的是（ ）。A．药物的消除速率与体内药量无关B．药物的消除速率与体内药量成正比关系C．药物的消除半衰期与体内药量无关D．药物的消除半衰期与体内药量有关E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
关于主动转运的叙述错误的是（ ）。A．吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B．吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C．竞争抑制的原因是载体的数量有限D．特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D.药物体内按一级动力学过程消除E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
一级动力学的特点，不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多数药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除
一级动力学的特点，不正确的是A.少部分药物按一级动力学消除B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多是药物都按一级动力学消除E.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
关于速率常数的叙述不正确的是A.一级速率过程，即药物的体内过程的速度与浓度成正比B.零级速率过程中药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定C.一级速率常数的单位为"时间"的倒数D.消除速率常数没有加和性E.零级速率常数单位是"时间·浓度"
线性药物动力学的三个基本假设为（）A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程C、药物分布相很快完成（与消除相相比）D、药物在体内消除属于零级速率过程E、药物在体内消除属于一级速率过程
填空题对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合（）动力学过程，否则，则应该用（）求算吸收速率常数。