苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是

A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
B.当剂量增加,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

参考解析

解析:(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。(5)多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等。

相关考题:

大多数药物在胃肠道的吸收属于() A有载体参与的主动运输B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A、拉莫三嗪B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、丙戊酸钠

试述识别非线性药物动力学的方法。

在药物动力学中,药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运,这种理论称为A.B.C.D.E.

下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪

最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A.拉莫三嗪B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.非线性药物动力学模型

最常用的药物动力学模型是()A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型

下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程()A、乙醇B、阿托品C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、氯丙嗪

药物代谢动力学研究包括()A、药物的吸收与分布B、药物的生物转化与排泄C、药物在体内转运和转运的动力学规律D、药物的作用

哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠E、安定、茶碱

请解释术语:Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。

大多数药物在胃肠道的吸收属于()A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运

最常用的药物动力学模型是()A、药理药物动力学模型B、生理药物动力学模型C、非线性药物动力学模型D、隔室模型

非线性药物动力学

何谓具有非线性动力学特征的药物?

单选题大多数药物在胃肠道的吸收属于()A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运

单选题最常用的药物动力学模型是()A药理药物动力学模型B生理药物动力学模型C非线性药物动力学模型D隔室模型

单选题哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱

多选题下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程()A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

问答题请解释术语:Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。

名词解释题非线性药物动力学

问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?