以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书B.报纸、杂志C.药品不良反应报告系统D.医药文献检索工具E.临床资料及各种宣传材料

以下不属于药品不良反应信息来源的是

A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料

参考解析

解析：药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。

相关考题：

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应
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以下三级信息源药物信息中，应用最多、最广泛的是（ ）。 查看材料A.医学信息B.药品标准C.药物相互作用D.药品不良反应E.药物综合信息
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上市前药品安全性信息的来源有（ ）。A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
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下列不属于一级信息源的是()A.国内期刊B.国外期刊C.药学专利D.药品不良反应资料E.《药品不良反应》
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下列不属于医师用药咨询的是A、药物相互作用和禁忌证B、药品不良反应C、新药信息D、合理用药信息E、用药剂量
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以下不属于药品信息来源的是A、原始文献和数据B、药学相关书籍C、医药文献检索工具D、药品说明书E、原始数据
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以下不属于药品不良反应报告内容特点的是()。 A、真实B、完整C、合理
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用药咨询是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息,承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。以下不属于医师用药咨询内容的是()。 A、新药信息B、合理用药信息C、适应病证D、药品不良反应E、药物相互作用和禁忌证
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以下不属于药品不良反应信息来源的是A、药品说明书B、报纸、杂志C、药品不良反应报告系统D、医药文献检索工具E、临床资料及各种宣传材料
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以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB 以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 （ ）A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
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以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 A、门诊医师B、医疗专家C、药品生产者D、调剂室药师E、药品服用者
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不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
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从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括( )A．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B．有保证药品信息来源合法的管理措施C．有保证药品信息来源真实的管理措施D．有保证药品信息来源安全的管理措施E．有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
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下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者
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以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
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以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品分销者C.药品包装者D.药品生产者E.药品管理者
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用药咨询是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息，承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。以下不属于医师用药咨询内容的是A．新药信息 B．合理用药信息 C．适应病证 D．药品不良反应 E．药物相互作用和禁忌证
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不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训B.负责组织药品不良反应监测方法的研究C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责制订药品不良反应监测标准E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
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下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A:医疗专家B:药品生产者C:药品分销者D:药品管理者E:药品包装者
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针对药品不良发应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息B.分析药品不良反应信息C.整理药品不良反应信息D.上报药品不良反应信息E.宣传药品不良反应信息
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以下不属于药品信息来源的是A.原始文献和数据B.药学相关书籍C.医药文献检索工具D.药品说明书E.原始数据
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针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息B.分析药品不良反应信息C.整理药品不良反应信息D.上报药品不良反应信息E.宣传药品不良反应信息
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根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应
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上市前药品安全性信息的来源有（）A、药品的毒理学B、药品的禁忌证C、药品的不良反应D、药品的致癌、致畸E、难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
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不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应
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多选题以下不属于药品不良反应的药品因素的是A药物的多重药理作用B制剂用辅料及附加剂C药品质量标准确定的杂质D原料药的来源E药品说明书缺陷
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单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D发布药品不良反应警示信息E开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
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