药品上市前的安全性信息不包括()。A、毒理学B、致癌、致畸C、不良反应D、禁忌证E、药物相互作用
上市前，药品安全性信息的主要来源是()A.药品的毒理学B.药品的禁忌证D.药品的致癌、致畸和生殖毒性E.难以观察到的一些发生率较低或迟发的不良反应
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的A．药品不良反应B．严重、罕见的药品不良反应C．可疑不良反应D．禁忌证E．监测统计资料
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品
在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察
上市前药品安全性信息的来源有A:药品的毒理学B:药品的禁忌证C:药品的不良反应D:药品的致癌、致畸E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
药品上市前的安全性信息不包括A.毒理学B.致癌、致畸C.不良反应D.禁忌证E.药物相互作用
药品上市前的安全性信息不包括（）A毒理学B致癌、致畸C不良反应D禁忌证E药物相互作用
上市前药品安全性信息的来源有（）A药品的毒理学B药品的禁忌证C药品的不良反应D药品的致癌、致畸E难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应