下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者
下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是
A.医疗专家
B.药品生产者
C.药品分销者
D.药品管理者
E.药品包装者
相关考题：
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
药物警戒信息的主要来源是A．患者的投诉B．自购药品消费者的投诉C．有些国家从法律上强制医生自呈报告D．WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报E．多数国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB 以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 （ ）A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.散在监测系统
A.集中监测系统B.监测报告系统C.记录应用D.自愿呈报系统E.记录联结一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的
药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用
单选题关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度