根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（）

A.用药错误

B.假药、劣药

C.药品质量问题

D.不可避免的药物已知的不良反应

相关考题：

以二甘醇替代丙二醇的亮菌甲素注射液发生肾功能衰竭死亡11例的事件属于A.药物不良反应B.劣药事件C.假药事件D.用药差错E.医疗失误

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关于用药差错，叙述不正确的是（）。A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高D．用药差错的含义就等同于药品不良反应E．用药差错可以导致药品不良反应

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药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是（）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

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用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的A．不良事件B．可预防事件C．药物不良反应D．任何可预防事件E．某些可预防不良事件

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根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品药品所含成分不符合国家药品标准的是

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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药未标明有效期的药品属于

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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品药品成分的含量不符合国家药品标准的是

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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于（）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

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根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

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