根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:( )A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:( )

A.用药错误

B.假药、劣药

C.药品质量问题

D.不可避免的药物已知的不良反应


相关考题:

以二甘醇替代丙二醇的亮菌甲素注射液发生肾功能衰竭死亡11例的事件属于A.药物不良反应B.劣药事件C.假药事件D.用药差错E.医疗失误

关于用药差错,叙述不正确的是( )。A.是指药物使用过程中出现的任何可预防事件,导致用药不当或患者受损B.该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关C.根据美国药典会2000年报道,用药差错发生率以给药为最高D.用药差错的含义就等同于药品不良反应E.用药差错可以导致药品不良反应

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的A.不良事件B.可预防事件C.药物不良反应D.任何可预防事件E.某些可预防不良事件

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括()。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件