根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应
根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）
- A、用药错误
- B、假药、劣药
- C、药品质量问题
- D、不可避免的药物已知的不良反应
相关考题：
药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
关于用药差错，叙述不正确的是（ ）。A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高D．用药差错的含义就等同于药品不良反应E．用药差错可以导致药品不良反应
应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况A、发生严重不良反应的B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的D、预防性药品
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件
药物不良事件的说法不正确的是（ ）。A：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B：缩写为ADRC：药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D：包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E：药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B：发现已知药品的不良反应的增长趋势C：分析药品不良反应的风险因素D：分析药品不良反应的可能的机制E：对风险/效益评价进行定量分析
药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用
单选题药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A早期发现未知药品不良反应及其相互作用B发现已知药品不良反应的增长趋势C分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（ ）A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B指导临床合理用药C指导药品临床试验D分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件