以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师


相关考题:

属于使用领域的是()。A.新药的研发信息B.药物上市信息C.药物不良反应信息D.药物质量控制信息E.药物专利信息

以下三级信息源药物信息中,应用最多、最广泛的是( )。 查看材料A.医学信息B.药品标准C.药物相互作用D.药品不良反应E.药物综合信息

美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊患者和处方,属于药物流行病学研究方法中的A.描述性研究方法B.队列研究C.实验性研究方法D.病例对照研究方法E.分析性研究方法

以下药学服务的几项具体工作中,作为药师提供药学服务的重要方式和途径的是A.处方调剂B.药物信息服务C.治疗药物监测D.参与临床药物治疗E.药物不良反应监测和报告。

药物警戒信息的主要来源是A.患者的投诉B.自购药品消费者的投诉C.有些国家从法律上强制医生自呈报告D.WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报E.多数国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

关于指南的重要特性,以下哪项是错误的( ) A.可信性:专家编写,引用信息与数据来源权威可靠。B.简易性:易于理解使用。C.适应性:根据医疗机构的层次不同对标准做适当的调整。D.动态性:定时更新

门诊医疗质量重点考核内容为:() A、首诊医师负责制等规章制度的执行情况B、专家门诊出诊情况C、门诊病历(诊断)书写合格率D、危急值报告登记情况

()是健康信息较为理想的资料来源。 A.健康档案B.门诊病历C.健康体检资料D.医院信息系统

健康信息的来源包括()。 A.医院信息系统B.门诊病历C.健康档案D.健康体检资料

以下哪项不是国家药物不良反应监测中心的主要任务A.制定需要重点监测的药物不良反应名单B.组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作C.组织药物不良反应教育培训D.承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护E.组织药物不良反应监测方法的研究

对执业药师获取药物信息用处不大的软件是A.《IPA光盘数据库》B.《药物不良反应1960~1997》C.《中毒急救咨询系统》D.《全国药业上市股票咨询系统》E.《门诊处方药物问不良相互作用》

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB 以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师

以下药学服务的几项具体工作中,做好药学服务的关键是A.处方调剂B.治疗药物监测C.药物信息服务D.参与临床药物治疗E.药物不良反应监测和报告

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 A、门诊医师B、医疗专家C、药品生产者D、调剂室药师E、药品服用者

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

我国药物不良反应监测报告系统包括( )。A.国家药物不良反应监测中心B.卫生部药物不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.中医药局药物不良反应监测中心E.省级药物不良反应监测中心

药物不良反应信息的来源有:A.期刊、会议录B.文摘、索引、题录C.参考书、工具书D.计算机化资料库E.药物不良反应的自愿报告系统

下列药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者

以下药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品分销者C.药品包装者D.药品生产者E.药品管理者

在医疗机构内,作为患者药物治疗的法律性、技术性和经济性的医疗文书是A.医师处方B.出院结账单C.门诊结账单D.临床诊断书E.化验报告单

下列药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是A:医疗专家B:药品生产者C:药品分销者D:药品管理者E:药品包装者

药品不良反应报告实行A.生产企业报告制度B.强制报告制度C.经营企业报告制度D.医疗机构报告制度E.网络直报

以下哪项不是医师用药咨询的内容A.新药信息B.药品价格、报销、是否进入医疗保险目录C.合理用药信息D.药品不良反应E.禁忌证

以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书B.报纸、杂志C.药品不良反应报告系统D.医药文献检索工具E.临床资料及各种宣传材料

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位B.市级中心监测报告单位C.专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.县级中心监测报告单位

药物不良反应报告系统是指()。A、国家药物不良反应监测中心B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心D、自愿呈报系统