单选题酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

单选题
酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
A

260nm

B

280nm

C

340nm

D

410nm

E

620nm


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酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

速率A法自动生化分析是根据酶促反应的特点,在酶促反应的反应区内选取两个时间点,计算出每分钟吸光度变化,吸光度变化值同酶活性大小成正比。其选取的反应区为A.延迟B.零级C.一级D.最大E.任意

在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶,采用酶耦联反应监测的波长是A、280nmB、340nmC、400nmD、405nmE、540nm

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升

连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

速率A法自动生化分析是根据酶促反应的特点,在酶促反应的反应区内选取两个时间点,计算出每分钟吸光度变化,吸光度变化值同酶活性大小成正比。其选取的反应区为A:延迟B:零级C:一级D:最大E:任意

患者男性,21岁。咳嗽伴午后低热一月余。体检:体温37.9℃,呼吸音较粗,叩诊左肺清音界上移。实验室检查:WBC 6.2×109/L,ESR 96mm/h。X线检查显示左侧肋膈角消失。该患者无吸烟史。连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

患者,男,60岁。近3天,自觉右侧胸疼,第二次X线检查显示右侧肋膈角消失。诊断肺结核伴右侧胸腔积液。连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

共用题干患者男性,52岁。糖尿病史5年,1周来低热37.8℃,伴咳嗽,痰中偶带血,胸片示在右肺中野多发片状结节状阴影,ESR85mm/h,痰涂片抗酸染色(+)。连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A:260nmB:280nmC:340nmD:410nmE:620nm

“患者男性,21岁。咳嗽伴午后低热一月余。体检:体温37.9℃,呼吸音较粗,叩诊左肺清音界上移。实验室检查:WBC 6.2×l0/L,ESR 96mm/h。X线检查显示左侧肋膈角消失。该患者无吸烟史。连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

连续监测法测LD酶活性。取血清50ul,加LD-P法试剂1.0ml,混匀,置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45,第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1,吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

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关于β羟丁酸的叙述,哪项是错误的()。A、占酮体总量的78%B、糖尿病酮症早期β羟丁酸升高比乙酰乙酸早C、酮症治疗恢复期β羟丁酸降低比乙酰乙酸晚D、测定方法为酶动力学连续监测法E、测定340nm波长下NADH吸光度的上升来计算其浓度

单选题酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()。A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

单选题下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是()。A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶E常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升

单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起的变化是(  )。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变

单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升E可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶

单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起()A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加无改变D405nm吸光度降低E该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变

问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

单选题连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

单选题患者,男,60岁。近3天,自觉右侧胸疼,第二次X线检查显示右侧肋膈角消失。诊断肺结核伴右侧胸腔积液。连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm