写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
参考解析
略
相关考题：
连续监测法时间反应曲线应符合A．吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0.5左右B．吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C．试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(/kA/min)应≤0.01D．延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E．观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度
对摩尔吸光系数（ε）的意义描述正确的是在特定波长下A、当液层厚度为1cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值B、当液层厚度为1cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值E、当液层厚度一定时，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值
对摩尔吸光系数(e)的意义描述正确的是在特定波长下A.当液层厚度为lcm，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值B.当液层厚度为lcm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C.当液层厚度为0.5cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D.当液层厚度为0.5cm，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值E.当液层厚度一定时，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
连续监测法时间反应曲线应符合A．吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0．5左右B．吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C．试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(△A／min)应≤0．01D．延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E．观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度
自动生化分析仪中试剂空白速率的监测是指A、试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度B、只有在终点法测定时采用C、在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化D、在结果计算时可忽略不计E、其改变会使测定结果偏低
下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
单选题下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是（）。A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶E常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升
单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
单选题连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm