问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

问答题
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

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酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

对摩尔吸光系数(ε)的意义描述正确的是在特定波长下A、当液层厚度为1cm,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值B、当液层厚度为1cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C、当液层厚度为0.5cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D、当液层厚度为0.5cm,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值E、当液层厚度一定时,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值

对摩尔吸光系数(e)的意义描述正确的是在特定波长下A.当液层厚度为lcm,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值B.当液层厚度为lcm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C.当液层厚度为0.5cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D.当液层厚度为0.5cm,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值E.当液层厚度一定时,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值

连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

酶偶联法测定酶活性浓度,若用脱氢酶催化的指示反应体系,则检测吸光度的波长应选择( )。A.340nmB.450nmC.500nmD.560nmE.620nm

目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为A.340nmB.560nmC.405nmD.280nmE.450nm

写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

目前国内外应用连续监测法测定血清ALT,所选测定波长为()A、280nmB、340nmC、405nmD、450nmE、560nm

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

单选题酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()。A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

单选题连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm