问答题老式联动线(小容量注射剂)必须改进才能通过新版GMP吗?

问答题
老式联动线(小容量注射剂)必须改进才能通过新版GMP吗?

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无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

新版GMP对药品发运的零头有何要求?

新版GMP对于质量控制实验室要求应当配备哪些资源?

新版GMP中对于文件的编写有何规定?

新版GMP对于仓储区有何要求?

大、小容量注射剂的一批是( )。

有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

小容量注射液联动线验证,是否任何规格安瓿都要做?(FL1)

小容量注射剂(Fo8)在线监测是否必须含有浮游菌的检测?(FL1-10)

新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程,是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗?(TZ-168)

水针生产线(三条线)使用一台空调机组,如何保证符合新版GMP要求。

老式联动线(小容量注射剂)必须改进才能通过新版GMP吗?

新版GMP对水系统的要求,是否必须在贮罐安装在线TOC?

新版GMP附录一中洁净级别划分,对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装,如何理解“低风险”?(FL1-13)

新版GMP要求加入印刷包装材料的实样或复制品,如果加这个包材经常变更,那么工艺规程也要经常修改?可以不修改工艺规程吗?(TZ-108(八)

新版GMP对产品回收是如何规定的?

按新版GSP要求,经营冷链药品必须有冷藏车吗?

谷红注射液剂型是()A、大容量注射剂B、小容量注射剂C、冻干粉针剂D、口服液

加塞属于小容量注射剂生产工序。

配液属于小容量注射剂生产工序。

问答题小容量注射液联动线验证,是否任何规格安瓿都要做?(FL1)

问答题小容量注射剂(Fo8)在线监测是否必须含有浮游菌的检测?(FL1-10)

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