临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。()
在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。()
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签名并注明日期后送给（）。
申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后任何变动须在临床试验总结报告中述明并说明其理由。
临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试验中发现问题时可作修改，只需在临床试验总结报告中说明所使用的方法。
判断题临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。（）A对B错
判断题在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。（）A对B错
判断题临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。A对B错
判断题临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的基本情况比较，以确定可比性。（）A对B错
判断题临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后任何变动须在临床试验总结报告中述明并说明其理由。A对B错
判断题在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性。A对B错
判断题临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试验中发现问题时可作修改，只需在临床试验总结报告中说明所使用的方法。A对B错
判断题临床试验总结报告的内容应只报告随机进入治疗组的完成病例数，中途剔除的病例，因未完成试验不必进行分析。A对B错
判断题临床试验总结报告应与临床试验方案一致。A对B错
判断题临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数，并分析中途剔除的病例及其理由。（）A对B错
判断题中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入临床试验总结报告。A对B错
判断题临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。（）A对B错
判断题在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表，但不需评价和讨论。（）A对B错
判断题临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。A对B错
判断题临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。A对B错
判断题临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。A对B错