某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药


相关考题:

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余中,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药2、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

第 1 题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品E.劣药品

下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是 查看材料A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应A.B.C. 某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按A、假药B、劣药C、违规药品D、不规范药品E、查封药品

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A、假药B、劣药C、无有效期药品D、无生产批号药品E、无证经营

药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该药品生产企业的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.追究该药店法定代表人的责任D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

某药店的顾客王某推荐一种低折扣的保健食品,王某对低折扣表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后,出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定,该保健食品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是A.药店不知道该保健食品为假名牌,不应承担责任B.药店不是假名牌保健食品的生产者,不应承担责任C.该保健食品未经质检部门认定和检验,药店不应承担责任D.王某对该保健食品有怀疑仍接受了服务,应承担部分责任E.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

(2012)某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药

某药店对顾客王某推荐一种价格较低的药品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是A.药店不知道该产品为假品牌,不应承担责任 B.药店不是假品牌的生产者,不应承担责任 C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任 D.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A、假药B、保健药C、食品D、按劣药论处的药E、按假药论处的药

(2015年)市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证,该药店经营期间,附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现,该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》,对该药店的药品经营许可,正确的处理是( )。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期限届满后注销D.吊销药品经营许可证

食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称,该药店存在大量非法出售处方药的行为,该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理,该局下列哪一做法是正确的?  A.撤回  B.撤销  C.吊销  D.待有效期限届满后注销

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按A.违规药品B.假药C.劣药D.不规范药品E.查封药品

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药;部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于毒性药品的管理,错误的是()。《》( )A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人以上复核无误

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()。《》( )A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。以上行为不受《药品管理法》约束的是()。《》( )A.药品监督管理部门的行政决定B.生产企业的销售行为C.药剂科的调剂行为D.A医生的自用行为

(2015年)市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证,该药店经营期间,附近群众举报称该药店非法出售处方药。经该局调查发现,该药店的药品经营许可证系药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》,对该药店的药品经营许可,正确的处理是(  )。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期届满后注销D.吊销药品经营许可证

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。A、假药B、劣药C、不合格药品D、合格药品

零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

单选题市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证,该药店经营期间,附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现,该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》,对该药店的药品经营许可,正确的处理是( )。(2015年)A撤销药品经营许可B撤回药品经营许可C待有限期限届满后注销D吊销药品经营许可证

单选题同时经营药品、保健食品和化妆品的企业,其处理措施不符合药事管理规定的是( )A药店甲将保健品、化妆品设置专区经营B药店甲将保健品、化妆品与药品区域明显隔离,并有醒目标志C超市乙内设置药店丙,具有独立的区域D超市乙内设置没有《药品经营许可证》的药店丙

单选题药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应( )A追究该药品生产企业的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C追究该药店法定代表人的责任D分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

单选题某药店自2002年5月1日起销售假药,直到该年10月10日因药品管理机关加大对药品违法行为查处力度,才自动停止销售假药。2004年11月经人举报,药品管理机关发现了该店的违法行为,则(  )。[2005年真题]A应当对该药店从重处罚B对该药店违法行为的处罚追诉时效应从2002年5月1日开始计算C对该药店应当给予处罚,追诉时效从2002年10月10日起算D不能对该药店实施处罚,因为已经超过处罚时效

单选题依据现场检查结果,药品监督管理部门执法部门依法对A药店采取了责令停业的处理措施,同时对B药店的经营许可证不予核发。B药店对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出 ()A行政许可B行政申诉C行政复议D行政诉讼