单选题根据《处方管理办法》，为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）A1次常用量B3日常用量C15日常用量D7日常用量
单选题
根据《处方管理办法》，为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）
A
1次常用量
B
3日常用量
C
15日常用量
D
7日常用量
参考解析
解析：
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多选题国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版）》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持，保障临床用药需求。这些配套政策主要包括（ ）A通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录B对纳入国家基本药物目录的品种，统一设置评价时限要求C化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价D逾期未完成的，企业经评估认为属于临床必需、市场短缺品种的，可向所在地省级药品监管部门提出延期评价申请
多选题有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有（ ）A严禁中药材专业市场销售假劣中药材B严禁中药材专业市场从事饮片分包装C严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
单选题依据上市中成药通用名称命名的规范，必须更名的情形不包括（ ）A明显夸大疗效，误导医生和患者的B名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的C处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的D虽然品种有使用历史，形成品牌，公众普遍接受，但药品名称有“宝”“精”“灵”等
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（ ）A药事管理与药物治疗学委员会负责定制本机构处方集合基本用药供应目录B所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
单选题关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）A购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形不包括（ ）。A未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的B发现超常处方，无正当理由而不进行干预的C发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的D没有开展细菌耐药监测工作的
单选题有关中药材产地初加工管理的说法，错误的有（ ）A产地初加工是指在中药材产地对地产中药材进行洁净、除去非药用部位、干燥等处理B严禁滥用硫黄熏蒸等方法，二氧化硫等物质残留必须符合国家规定C采集应坚持“最大持续产量”的原则D为了中药现代化，地道药材按现代化方法进行加工
单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法，错误的是（ ）A保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。B食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”C内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准，取得保健食品广告批准文件D国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，对可能危及人身、财产安全的商品和服务，无须（ ）A向消费者作出真实的说明B向消费者作出明确的警示C说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法D做出无条件赔偿的承诺
单选题进口在中国香港地区生产的药品应取得（ ）A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《进口准许证》D《药品经营许可证》