单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法，错误的是（ ）A保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。B食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”C内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准，取得保健食品广告批准文件D国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
单选题
某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法，错误的是（ ）
A
保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。
B
食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”
C
内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准，取得保健食品广告批准文件
D
国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
参考解析
解析：
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单选题甲乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货而甲批发企业尚有库存。于是，丙零售企业欲向甲批发企业购买。甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求签订交易合同并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》，关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法，正确的是（）A丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进B丙零售企业新换供应商，该药品属于丙零售企业的首营品种，应得到原供应商乙批发企业同意方可购进C丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药品不属于首营品种，但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进D丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
多选题关于药品销售的说法，正确的有（）A药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售D医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
单选题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。A按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B同一批号的药品应当全部检查最小包装C破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成轻伤的，属于A后果特别严重B其他严重情节C对人体健康造成严重危害D其他特别严重情节
单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应当（ ）A按无证生产药品处罚受托方B按生产假药处罚委托方和受托方C按生产假药处罚委托方或受托方D按生产劣药处罚委托方和受托方
单选题根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，以下关于该目录构成的说法，错误的是（ ）A西药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品B中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品C基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类D工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙类
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（）A保证商品符合保障人身安全的要求B提供有关商品的真实信息C按照国家有关规定向消费者出具购货凭证D标明真实的采购价格
单选题二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）A本机构培训并考核B县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核
多选题我国微观药事管理组织包括（）A药品研发组织B药品生产、批发、销售代理、零售组织C药品招标代理组织、药品使用组织D药品物流组织、传统药品交易中介服务组织E网上药品交易中介服务组织、网上药品零售组织
单选题违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（）A五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款B五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款C五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款D五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款E五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚
单选题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的生物制品，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（ ）A甲省药品监督管理部门B乙市卫生行政部门C丙医院D丁药品生产企业
单选题在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》