单选题进口国外药品应当遵照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D进口药品申请

单选题
进口国外药品应当遵照()
A

新药申请

B

仿制药申请

C

补充申请

D

进口药品申请


参考解析

解析:

相关考题:

国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

国外企业生产的药品进口需取得A.《进口药品准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》

一公司从国外购进一批药品,该种药物属于我国《生物制品目录》中的一种药品,该公司应当选择()口岸进口该批药品。A.青岛B.北京C.厦门D.深圳

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得(),中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后,方可进口。

应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括()。 A、药品生产单位B、药品使用单位C、药品检验部门D、药品管理部门E、药品使用对象

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定A.药品零售药店B.中国合法的进口药品国内销售代理商C.药品批发商店D.医院的药房E.药品生产企业

我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品

分包装的进口药品,应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.进口药品注册标准E.药典标准

己在国外获准上市,但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的于

进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后,方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

关于药品进口的管理错误的是A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口B.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请D.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口

下列说法错误的是A.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,可以先进口药品,再向药品监督管理部门提出申请D.进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册E.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口

口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准

应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括()A、药品生产企业B、药品使用单位C、药品检验部门D、药品管理部门E、药品使用对象

国外企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

国外厂商必须提供国家药监局核发的(),才可签订进口合同。A、检验报告证明B、药品生产许可证C、营业执照D、进口药品注册证

药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A、进口药品注册证书B、《进口药品通关单》C、《进口准许证》D、药品批准文号

单选题国外企业生产的药品进口需取得()A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》

多选题进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地

单选题进口国外药品应当遵照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D进口药品申请

单选题进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》

单选题药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A进口药品注册证书B《进口药品通关单》C《进口准许证》D药品批准文号

单选题口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A中国药典B国家药品标准C《进口药品注册证》载明的注册标准D国外药品生产企业的注册标准