采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，净化柱经过活化和平衡后，将浓缩后的样品溶液加到柱上即可，再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器，将洗涤液一并加到柱上。
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水
多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D乙腈
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A5ml/minB1ml/minC2ml/minD20ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的（）A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/正己烷D甲醇
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/正己烷D甲醇
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/正己烷D甲醇