当样品中各组分均能流出色谱柱,且在色谱图上均显示色谱峰时,可以使用()计算组分含量。 A、归一化法B、外标法C、内标法D、内插法
在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）。A样品中沸点最高组分的沸点B样品中各组分沸点的平均值C固定液的沸点D固定液的最高使用温度
色谱定量中的归一化法的要求是（）。A样品中被测组分有响应产生色谱峰B大部分组分都有响应，产生色谱峰C所有组分都有响应，并都产生色谱峰
当样品中各组分均能流出色谱柱，且在色谱图上均显示色谱峰时，可以使用（）计算组分含量。
当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。
两组分的分离度（R）数值越大，其正确的含义是（）。A、样品中各组分分离越完全B、两组分之间可插入的色谱峰越多C、两组分与其他组分分离越好D、色谱柱效能越高
在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中包谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。A、同沸点的极性组分B、同沸点非极性组分C、极性相近的高沸点组分D、极性相近的低沸点组分
色谱图上的色谱峰愈窄，说明柱效率愈（），两个色谱峰考的很近说明此二组分的（）。
在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中色谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）。A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分的平均沸点C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度
有些时候，色谱分析不适合采用过大的分流比，如（）。A、微量组分分析B、样品组分较少C、样品组分沸点差异大D、易挥发样品
在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度26、气相色谱中
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
在气相色谱定量分析中，样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时，可采用（），当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（）法。
“归一化法”的定量计算简化公式为Xi（%）=100Ai/ΣAi，使用此公式的条件是（）。A、样品各组分含量相近B、样品各组分结构、性质相近C、样品各组分色谱峰相邻D、样品各组分峰面积相近
在气―固色谱中，样品中各组分的分离不是基于（）A、组分性质的不同B、组分溶解度的不同C、组分在吸附剂上吸附能力的不同D、组分在吸附剂上脱附能力的不同
分子排阻色谱法是基于被分离样品组分的体积大小不同而对样品组分进行分离的一种色谱方法。
当样品被载气带入柱中，就会溶解在固定相中。当样品中含有多个组分时，由于他们在固定相中的（）不同，经过一段时间后，各组分在柱中的（）也就不同。溶解度小的组分（）色谱柱，而（）的组分（）色谱柱。
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品，先出峰的组分是（）。A、沸点高组分B、分子量大组分C、极性小组分D、沸点低组分
两个组分保留值之差与相应两个色谱峰宽总和一半的比值，称为（）
填空题当样品中各组分均能流出色谱柱，且在色谱图上均显示色谱峰时，可以使用（）计算组分含量。
单选题在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A样品中组分沸点最高组分的沸点B固定液的沸点C样品中各组分沸点的平均值D固定液的最高使用温度
填空题色谱定量分析中，适用于样品中各组分不能全部出峰或在多组分中只定量其中某几个组分时，可采用（）和（）；当样品中所有组分都流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（）法。
填空题两个组分保留值之差与相应两个色谱峰宽总和一半的比值，称为（）
填空题当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。