关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是()A、降低LDL-C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、促进血小板聚集和减低纤溶活性E、对肾功能有一定的保护和改善作用

关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是()

  • A、降低LDL-C的作用最强
  • B、具有良好的调血脂作用
  • C、主要用于高脂蛋白血症
  • D、促进血小板聚集和减低纤溶活性
  • E、对肾功能有一定的保护和改善作用

相关考题:

高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类,次选烟酸,可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类,次选烟酸C.首选胆酸螯合剂,次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选胆酸螯合剂,可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选贝丁酸类,可考虑的用药是烟酸类

生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用,可以治疗( )。A.首选贝丁酸类,次选烟酸,可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类,次选烟酸C.首选胆酸螯合剂,次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选胆酸螯合剂,可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选贝丁酸类,可考虑的用药是烟酸类

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、可乐定B、烟酸C、胍乙啶D、奎尼丁E、洛伐他汀

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标A.LDLB.TCC.ChD.HDLE.VTDT

简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

HMG-CoA还原酶抑制剂为 ( )

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TGB:TCC:VLDLD:LDLE:HDL

关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是A.主要用于高脂蛋白血症B.降低LDL-C的作用最强C.促进血小板聚集和减低纤溶活性D.具有良好的调血脂作用E.对肾功能有一定的保护和改善作用

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是

关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

关于抗动脉粥样硬化药,下列叙述错误的是:()A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白酯酶活性来降低甘油三酯

环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生D、免疫抑制剂

环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生素D、免疫抑制剂

(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--

HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、考来烯胺B、亚油酸C、洛伐他汀D、烟酸

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()A、LDLB、TCC、ChD、HDLE、VLDL

关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂,考来烯胺,烟酸,安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?

HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

辛伐他汀属于那种类型的药物()A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂

问答题简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。