根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂
属于假药的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
未标明生产批号的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药
未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品
属于假药的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.直接接触药品的容器未经批准的E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品B.未标明有效期的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
出现哪种情况的药品为假药：（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
下列哪种情况不属于劣药的范围（）？A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
下列对劣药的叙述，错误的是（）A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
单选题未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）A劣药B未合格药
单选题出现哪种情况的药品为假药：（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C超过有效期的药品D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
多选题药品法对劣药的规定是（）A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的
单选题要按假药论处的药品是（ ）。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品