未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX

未标明生产批号的药品是

A.合格药品

B.缺陷药品

C.注册药品

D.假药

E.劣药


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下列按假药论处的是A.超过有效期的药品B.未标明有效期的药品C.所标明的适应症超过范围的药品D.不注明生产批号的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品

按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品

第 1 题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品E.劣药品

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品

按假药处理的是( )。A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品

更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

被污染的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

下列属于假药的是A.超过有效期的药品B.不标明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.不注明生产批号的药品C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品B.未标明有效期的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.不注明生产批号的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品

未标明生产批号的药品属于什么性质的药品?()A、劣药B、未合格药

单选题要按假药论处的药品是(  )。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品