OTC药品为()。 A.假药B.劣药C.处方药D.非处方药E.新药
超过有效期的药品属：A.麻醉药品B.非处方药C.新药D.假药E.劣药
增加新的适应症的药品属：A.麻醉药品B.非处方药C.新药D.假药E.劣药
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
被污染的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药
未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药
已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为 A.假药B.劣药C.新药D.药品E.非处方药
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药
不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品
改变上市药品给药途径的药品属于A．按新药程序申报B．非处方药C．处方药D．假药E．劣药
所标明的适应证超过规定范围的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
擅自添加防腐剂的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A、药品B、新药C、非处方药D、假药E、劣药
我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A．药品B．新药C．非处方药D．假药E．劣药
未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药 改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
改变上市药品给药途径的药品属于A:按新药程序申报B:非处方药C:处方药D:假药E:劣药
A.新药B.劣药C.非处方药D.药品E.假药超过有效期的药品是
未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）A、新药B、处方药C、非处方药D、劣药E、假药
由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）A、新药B、处方药C、非处方药D、劣药E、假药
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是（）A、新药B、处方药C、非处方药D、假药E、劣药
不注明或者更改生产批号的是（）A、假药B、药品C、新药D、劣药
单选题必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）A新药B处方药C非处方药D劣药E假药
单选题由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）A新药B处方药C非处方药D劣药E假药