中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14
关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调
伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是（ ）A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8
我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8
脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A、中年发病B、骨骼畸形C、共济失调D、常染色体显性遗传E、痴呆
脊髓小脑性共济失调（scA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型，中国以那种最常见（）A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病
非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括（）A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型
单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）ASCA1BSCA3CSCA6DSCA7ESCA8
多选题脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A中年发病B骨骼畸形C共济失调D常染色体显性遗传E痴呆
单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8
单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是（ ）ASCAlBSCA3CSCA5DSCA7ESCA8
单选题脊髓小脑性共济失调（scA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA3
单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）ASCA1BSCA2CSCA3DSCA7ESCA8
问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。
单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8