国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GUP
国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）
- A、GMP
- B、GSP
- C、GLP
- D、GCP
- E、GUP
相关考题：
第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是（ ）A．国家药品监督管理局禁止生产的药品B．《中华人民共和国药典》收载的药品C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E．国家药品监督管理局批准的试生产新药
供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准
纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件（ ）。A．《中华人民共和国药典》（2000版）收藏的药品B．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D．国家药品监督管理局批准的试生产的新药E．国家药品监督管理局禁止生产的药品
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
申请进门的药品，必须获得A．境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可B．未在生产国或地区获得上市许可，经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效，而且临床需要C．应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范D．应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求E．应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．工商部门颁发的营业执照E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D:工商部门颁发的营业执照E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（ ）？A、[1985-3-17]B、[1995-4-10]C、[2000-7-1]D、[1988-6-30]
麻黄碱的供应单位是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准
填空题《药品经营质量管理规范》的英文简称为（）。