国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是A．36312B．36678C．37043D．37347E．37408
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是
A．36312
B．36678
C．37043
D．37347
E．37408
相关考题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（ ）。A.GMPB.GCPC.GAPD.GSPE.GLP