单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。
A
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D
省级药品标准和企业标准
E
行业标准
参考解析
解析：
《药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。
《药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。
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根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品
根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准
根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例D.《中华人民共和国药典》E.《国家基本用药目录》
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的