关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
相关考题：
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是A化学药品使用字母“H"B中药使用字母“Z”C通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“A”D通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”E国药试字+1位字母+8位数字
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发[2018]6号)《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》(国发(2018)7号)，以下关于国家药品监督管理局设置的说法，正确的有A.考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理C.国家药品监督管理局为国务院直属机构D.国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局组建
5、关于国家药品监督管理局职责的说法错误的是A．负责药品安全监督管理和药品标准管理B．负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C．制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D．组织制定国家药物政策和国家基本药物制度