11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.
- A、肢带型肌营养不良
- B、假肥大型肌营养不良
- C、强直性肌营养不良
- D、营养性肌营养不良
- E、假性肌营养不良
相关考题：
以下关于进行性肌营养不良的说法错误的是A、与遗传因素有关，大多有家族史B、为原发性肌肉变性病C、以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D、肌无力常以近端为主，而且往往呈对称分布E、肌萎缩往往伴有肌束颤动
9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A、Guitlain-Barrc综合征B、进行性脊肌萎缩症C、多发性肌炎D、进行性肌营养不良E、肌萎缩侧索硬化症
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
皮肌炎的肌炎症状为（）A、无肌痛的对称性进行性肌无力B、四肢近端肌痛，无肌无力及肌萎缩，肌电图肌活检正常C、患者活动后迅速疲劳无力，休息后恢复D、四肢近端对称性软弱无力，肌肉自发痛及压痛E、肌肉症状的轻重与病程及皮肤病变完全无关
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）患者可能出现的体征有（）.A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛（+）D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）关于该病下列正确的说法是（）.A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变
女性，48岁，近2个月来感双肩发沉，举臂无力，走路耐力下降，查ESR．47mm（第1小时末）多发性肌炎的典型临床表现是（）A、四肢近端及远端肌肉进行性肌力下降B、四肢近端肌肉进行性肌力下降C、四肢远端肌肉进行性肌力下降D、四肢无力伴有视力障碍E、四肢无力伴有体重明显下降
男孩，1岁。进行性四肢无力，骨骼肌萎缩，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点（）A、对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重B、肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显C、病程呈进行性，预后不良D、肌电图示神经元受损，肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在E、病儿由仰卧位起立时，Cower征均阳性
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A、血清CK明显增高B、Gower征（+）C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
单选题皮肌炎的肌炎症状为（）A无肌痛的对称性进行性肌无力B四肢近端肌痛，无肌无力及肌萎缩，肌电图肌活检正常C患者活动后迅速疲劳无力，休息后恢复D四肢近端对称性软弱无力，肌肉自发痛及压痛E肌肉症状的轻重与病程及皮肤病变完全无关
单选题以下关于进行性肌营养不良的说法不正确的是（ ）。A肌无力常以近端为主，而且往往呈对称分布B为原发性肌肉变性病C以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D与遗传因素有关，大多有家族史E肌萎缩往往伴有肌束颤动
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A血清CK明显增高BGower征（+）C101清LDH增高D肌电图呈肌源性改变E肌活检示肌浆网空泡形成
单选题9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+），血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.AGuitlain-Barrc综合征B进行性脊肌萎缩症C多发性肌炎D进行性肌营养不良E肌萎缩侧索硬化症
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）关于该病下列正确的说法是（）.A后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B典型步态呈跨阈步态C是一种X性连锁隐性遗传病D血清肌酸激酶正常E肌电图旱神经源性改变
单选题进行性肌营养不良症的临床特点，下列哪项不准确（）A肌肉出现对称性的无力B肌肉无力常伴有肌肉疼痛C肌肉无力一般以近端重于远端D肌电图可以发现肌源性的改变E一般伴随肌酶升高