单选题下列可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据的是()。A四肢近端肌肉萎缩,对称性分布B肌束震颤C有家族史D血CK升高E鸭步步态

单选题
下列可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据的是()。
A

四肢近端肌肉萎缩,对称性分布

B

肌束震颤

C

有家族史

D

血CK升高

E

鸭步步态


参考解析

解析: 暂无解析

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下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

下列运动功能障碍中,不是进展性运动功能障碍的是A、肌营养不良B、胶原血管病C、遗传性脊髓性肌萎缩症D、少年类风湿性关节炎E、脊髓损伤

下列不属于骨骼肌疾病的是A、进行性脊肌萎缩症B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良D、周期性瘫痪E、僵人综合征

哪项可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据A、四肢近端肌肉萎缩,对称性分布B、肌束震颤C、有家族史D、鸭步步态E、血CK升高

关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确A、肌无力和肌萎缩多为对称性B、Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致C、Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见D、Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似,但病情轻微E、眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"

下列选项中是暂时性的运动功能障碍的是A、吉兰-巴雷综合征B、脑性瘫痪C、肌营养不良D、颅脑损伤E、遗传性脊髓性肌萎缩症

可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良依据的是A、四肢近端肌肉萎缩,对称性分布B、肌束震颤C、有家族史D、血CK升高E、鸭步步态

下列运动功能障碍中,不是进展性运动功能障碍的是A、肌营养不良B、遗传性脊髓性肌萎缩症C、胶原血管病D、少年类风湿关节炎E、脊髓损伤

下列可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据的是( )。A、四肢近端肌肉萎缩,对称性分布B、肌束震颤C、有家族史D、血CK升高E、鸭步步态

下列哪项是暂时性的运动功能障碍( )。A、吉兰-巴雷综合征B、脑性瘫痪C、颅脑损伤D、肌营养不良E、遗传性脊髓性肌萎缩症

关于肌萎缩下列哪些是正确的( )A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C、急性脊髓灰质炎是神经源性肌萎缩D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

应与以松软儿表现为主的脑性瘫痪进行鉴别的疾病()A、脊髓进行性肌萎缩症B、良性先天性肌张力低下症C、脑白质营养不良D、先天性肌营养不良E、脊髓脊膜膨出症

下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()A、低钾型周期性瘫痪B、少年近端型脊髓性肌萎缩症C、AndersensyndromeD、先天性肌强直E、假肥大型肌营养不良

关于肌萎缩下列哪项是不正确的()A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C、急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

多选题关于肌萎缩下列哪些是正确的( )A分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C急性脊髓灰质炎是神经源性肌萎缩D神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

单选题下列哪项是暂时性的运动功能障碍()。A吉兰-巴雷综合征B脑性瘫痪C颅脑损伤D肌营养不良E遗传性脊髓性肌萎缩症

单选题关于肌萎缩下列哪项是不正确的()。A分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

单选题哪项可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据()。A四肢近端肌肉萎缩,对称性分布B肌束震颤C有家族史D鸭步步态E血CK升高

多选题应与以松软儿表现为主的脑性瘫痪进行鉴别的疾病()A脊髓进行性肌萎缩症B良性先天性肌张力低下症C脑白质营养不良D先天性肌营养不良E脊髓脊膜膨出症

单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

问答题简述少年近端型脊髓性肌萎缩症与肌营养不良症的鉴别。