旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做。

旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做。


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用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出,其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果()。 A、偏高B、偏低C、正常D、偏高或偏低

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

用旋光法测定葡萄糖含量时,测定前向供试液中加氨试液的目的是( )。A.提供碱性测定条件B.中和酸性杂质C.使供试液保持澄清D.加速变旋平衡的到达E.避免干扰

药物的含量、规定按干燥品计算的是A.供试品经烘干后测定B.供试品经烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E.干燥失重符合规定时无须折干计算

紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数,或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7~1.0为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时,应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释时所取容积一般不少于5ml

用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间SXB 用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间C.0.3~0.7之间D.1.O~2.0之间E.0.5~1.0之间

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±5nm以内B.±4nm以内C.±3nm以内D.±2nm以内E.±1nm以内

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A:±5nm以内B:±4nm以内C:±3nm以内D:±2nm以内E:±1nm以内

紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一

《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度。A10B100C0.010D0.001E0.01

旋光度测定中应注意()。A向测定管中注入供试品时,勿使发生气泡B读5次,取平均值C配制溶液时,温度应在20±0.5℃D测定时温度应在20±0.5℃E测定前后应以溶剂作空白

紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度。A、10B、100C、0.010D、0.001E、0.01

药物的含量、规定按干燥品计算的是()A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算

中药颗粒剂粒度检查时,取供试品(),称定重量,置规定的药筛中,照粒度测定法测定,不能通过()与能通过()的总和,不能过15%。

紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()A、分解抗氧剂B、排除溶剂水的干扰C、加热使供试品易溶解D、提高测定的准确度E、排除空气中二氧化碳的干扰

非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()A、分解抗氧剂B、排除溶剂水的干扰C、加热使供试品易溶解D、提高测定的准确度

非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃下干燥1小时,是为了()A、分解抗氧剂B、排除溶剂水的干扰C、加热使供试品易溶解D、提高测定的准确度E、排除空气中二氧化碳的干扰

紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。

吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作。每份结果对平均值的偏差应在()。

单选题非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()A分解抗氧剂B排除溶剂水的干扰C加热使供试品易溶解D提高测定的准确度

填空题紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。ABCDE