旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02o以内，否则应重做。
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紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm
维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间SXB 用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A.0．1～0．2之间B.0．2～0．3之间C.0．3～0．7之间D.1．O～2．0之间E.0．5～1．0之间
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。A10B100C0.010D0.001E0.01
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。A、10B、100C、0.010D、0.001E、0.01
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
单选题含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应选用（ ）。ABCDE