中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
相关考题：
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料A.2.0gB.1.9～2.2gC.1.95～2.05gD.1.998～2.005gE.1.9g
中药材杂质计算公式是() A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%
局部用散剂的粒度要求A.过七号筛的细粉重量不应低于95%B.过六号筛的细粉重量不应低于95%C.不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%D.不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%E.不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%颗粒剂的粒度要求A.过七号筛的细粉重量不应低于95%B.过六号筛的细粉重量不应低于95%C.不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%D.不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%E.不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指A、称取的重量为0.5～1.5gB、称取的重量为0.995～1.005gC、称取的重量为0～2gD、称取的重量为0.95～1.05gE、称取的重量为0.995～1.0005g
颗粒剂的粒度要求（）A、过七号筛的细粉重量不应低于95%B、过六号筛的细粉重量不应低于95%C、不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%D、不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%E、不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
单选题颗粒剂的粒度要求（）A过七号筛的细粉重量不应低于95%B过六号筛的细粉重量不应低于95%C不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%D不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%E不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
填空题片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。