药物的含量、规定按干燥品计算的是()A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算

药物的含量、规定按干燥品计算的是()

  • A、供试品经烘干后测定
  • B、供试品经烘干后称定
  • C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算
  • D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
  • E、干燥失重符合规定时无须折干计算

相关考题:

《中国药典》规定的标准品是指A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C、用于抗生素效价测定的标准物质D、用于生化药品中含量测定的标准物质E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

《中国药典》(2005年版)规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算,不得少于99.0%,这一含量应是( )。A.盐酸苯海拉明的真实含量B.盐酸苯海拉明的规定限度C.盐酸苯海拉明的含量D.盐酸苯海拉明干燥品的含量E.按盐酸苯海拉明计算的含量

对照品是( )。A.用于生物检定、抗牛素、生化药物测定的基准物质B.用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)C.由国家指定部门制备、标定和供应D.具备说明书,质量,有效期,装量E.含量以效价表示(IU)

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

药物的含量、规定按干燥品计算的是A.供试品经烘干后测定B.供试品经烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E.干燥失重符合规定时无须折干计算

对照品( )。A、按效价单位计B、按干燥品重量计C、根据数值的有效数位来确定D、按百万分之几计E、按百分含量计

原料药的含量( )。A、按效价单位计B、按干燥品重量计C、根据数值的有效数位来确定D、按百万分之几计E、按百分含量计

《中国药典》2005年版一部规定,麝香按干燥品计算,总灰分不得过A、3.5%B、5.5%C、4.5%D、6.5%E、7.5%

用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)是( )。A、标准品B、对照品

以下对"对照品"描述正确的是A.用作色谱测定的内标物质B.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)C.配制标准溶液的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

05版药典规定,马钱子,以__________方法测量,按干燥品计算,__________的含量应为1.20%~2.20%。

《中国药典》2015年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于A.5.0%B.3.0%C.1.0%D.2.0%E.4.0%

除另有规定外,对照品均按干燥品(或无水物)进行计算后使用,标准品按效价单位(或μg)计。

中国药典规定的对照品()A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

标准品是()。A、用作色谱测定的内标准物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度准确已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

《中国药典》规定标准品系不包括()A、用于抗生素效价测定的标准物质B、用于生化药品中含量测定的标准物质C、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用D、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

供试品需按干燥品计算含量时,除另有规定外,应取未干燥品进行实验。

配制硫酸卡那霉素注射液10000毫升,含量是每毫升0.25克原料标示量为680单位/毫克,计算投料量(按干燥品计算)。

含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。

《中国药典》2010年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于()A、5.0%B、3.0%C、1.0%D、2.0%E、4.0%

单选题《中国药典》2010年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于()A5.0%B3.0%C1.0%D2.0%E4.0%

单选题标准品是()。A用作色谱测定的内标准物质B配制标准溶液的标准物质C用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D浓度准确已知的标准溶液E用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

问答题配制硫酸卡那霉素注射液10000毫升,含量是每毫升0.25克原料标示量为680单位/毫克,计算投料量(按干燥品计算)。

单选题下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用