紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

参考解析

相关考题:

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm

用紫外可见分光光度法测定吸收度时,供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在( )。A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.5~0.7D.0.5~0.9E.0.3~0.7

采用紫外分光光度法测定某药物的含量时,在300nm处测得供试品溶液的吸光度为0.638,已知该药物在300nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为() A、0.002g/mlB、0.005g/100mlC、0.002g/100mlD、0.005g/mlE、0.02g/100ml

采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为A.0.005g/100mlB.0.005g/mlC.0.02g/100mlD.0.002g/mlE.0.002g/100ml

紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有A、对照品比较法B、吸收系数法C、标准曲线法D、灵敏度法E、计算分光光度法

根据下列选项回答 122~125 题。复方磺胺甲蟋唑片含量测定的计算公式为:含量=(△AX×CR×)A.△AXB.CRC.D.△ARE.W第 122 题 供试品溶液的稀释液的吸收度差值,用( )表示。

紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数,或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7~1.0为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时,应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释时所取容积一般不少于5ml

采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数()为319,则供试品溶液的浓度为A. 0.005g/100ml . B. 0. 005g/mlC. 0. 02g/100ml D. 0. 002g/mlE. 0. 002g/100ml

紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?

高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时,测定样品前必须做空白试验,空白值应不超过0.005mg汞。

使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时,用玻璃吸收池盛装供试品溶液。

紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一

紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。A、对照品比较法B、吸收系数法C、空白对照校正法D、计算分光光度法E、比色法

紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。

用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有()。A、仪器波长的准确度B、供试品溶液的浓度C、溶剂的种类D、吸收池的厚度E、供试品的纯度

复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时,在制各样品溶液的同时要取()、()的空白滤膜,按样品测定步骤测定空白值。

多选题用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的条件有()A仪器波长的准确度B供试品溶液的浓度C溶剂的种类D吸收池的厚度E供试品的纯度

填空题紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

单选题在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在()。A0.1-0.3B0.3-0.5C0.3-0.7D0.5-0.9E0.1-0.9

问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

多选题紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有()A对照品比较法B吸收系数法C标准曲线法D灵敏度法E计算分光光度法

填空题复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

单选题紫外测定中的空白对照试验是()。A将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸收度B将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸收度C将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸收度D将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸收度E将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸收度,然后从样品吸收中减去此值

单选题紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。A对照品比较法B吸收系数法C空白对照校正法D计算分光光度法E比色法