制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程,保证车间内()能够更长时间使用,确保洁净室(区)()及()度符合相应洁净级别要求;使排放的空气符合()。

制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程,保证车间内()能够更长时间使用,确保洁净室(区)()及()度符合相应洁净级别要求;使排放的空气符合()。


相关考题:

洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度,室内正压和噪声标准处,更重要是使空气通过( )后,达到室内空气的洁净度要求。A.加湿器处理B.中效、高效过滤器过滤C.喷淋加热处理D.除尘净化处理

洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过( )后,达到室内空气的洁净度要求。 A、加湿器处理 B、除尘净化处理 C、喷淋加热处理 D、中效、高效过滤器过滤

下列哪项不属于空调系统空气处理机组过滤器安装应符合的规定( )。A.舒适性空调,当采用粗效过滤器不能满足要求时,应设置中效过滤器B.工艺性空调,应按照空调去的洁净度要求设置过滤器C.空气过滤器的阻力应按照终阻力计算D.过滤器阻力检测装置只在特殊情况下设置

下列各项中符合洁净手术部设计要求的是( )。A.不同洁净度级别洁净室之间的静压差不应大于30PaB.洁净区对室外应保持不小于10Pa的正压C.相连通的洁净度级别相同的洁净室之间无压差要求D.洁净区对相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压

对洁净室或洁净区空气洁净度的命名,应包括下列哪几项?A.等级级别B.被控制的粒径及相应浓度C.分级时占用状态D.洁净室的温度及湿度要求

下列关于空气净化的叙述错误的是A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B.洁净级别的100级比100000级含尘少C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

洁净室的送风必须是洁净度很高的空气,为保护终端过滤器,空气必须先经过滤,该过滤器应选用()。A.高效过滤器 B.中效过滤器C.亚高效过滤器 D.亚中效过滤器

下列关于空气净化系统中过滤器的作用范围的说法,正确的是()A、初效过滤器主要截留大微粒,对1μm以上的微粒有效B、中效过滤器主要截留1μm以下的微粒C、高效过滤器是洁净室末端过滤器,以实现0.5μm的各洁净级别为目的D、亚高效过滤器不能作为洁净室末端过滤器使用,需达到一定的空气洁净度级别

生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。

未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区

洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当()后方可再次投入使用。A、经检测验证达到符合洁净级别标准B、进行清洁保养C、经第三方检测D、经第三方检测并出具检测报告

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

生物洁净技术设施内洁净度要求为万级以下的空气净化处理,应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。

净化空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。A、加湿器处理B、中效、高效过滤器过滤C、喷淋的热处理D、除尘净化处理

一般情况下,粗效、中效过滤器的联合使用不能满足()的净化要求。A、一般空调房间B、使用中效空气净化系统的洁净室C、要求较高的空调房间D、使用高效空气净化系统的洁净室

下列关于空气净化的叙述错误的是()A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

填空题制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程,保证车间内()能够更长时间使用,确保洁净室(区)()及()度符合相应洁净级别要求;使排放的空气符合()。

单选题洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。A加湿器处理B中效、高效过滤器过滤C喷淋加热处理D除尘净化处理

单选题下列关于空气净化系统中过滤器的作用范围的说法,正确的是()A初效过滤器主要截留大微粒,对1μm以上的微粒有效B中效过滤器主要截留1μm以下的微粒C高效过滤器是洁净室末端过滤器,以实现0.5μm的各洁净级别为目的D亚高效过滤器不能作为洁净室末端过滤器使用,需达到一定的空气洁净度级别

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

单选题洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当()后方可再次投入使用。A经检测验证达到符合洁净级别标准B进行清洁保养C经第三方检测D经第三方检测并出具检测报告

问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

单选题未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区

单选题一般情况下,粗效、中效过滤器的联合使用不能满足()的净化要求。A一般空调房间B使用中效空气净化系统的洁净室C要求较高的空调房间D使用高效空气净化系统的洁净室

问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?