生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理，采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理，采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。
相关考题：
关于空气净化的表述，不正确的是A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D．气流以平行线的方式流动，称为层流E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
关于空气净化的表述，正确的是A．气流具有不规则的运动轨迹，称为层流B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最低，300000级为最高C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D．气流以平行线的方式流动，称为乱流E．为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。A、加湿器处理B、中效、高效过滤器过滤C、喷淋加热处理D、除尘净化处理
以下叙述正确的是（）A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
下列关于空气净化的叙述错误的是（）A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境
单选题下列关于空气净化的叙述错误的是（）A超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B洁净级别的100级比100000级含尘少C洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。