医疗器械产品的基本要求是()A、获得专利的产品B、数字化,智能化C、安全有效D、价格合理

医疗器械产品的基本要求是()

  • A、获得专利的产品
  • B、数字化,智能化
  • C、安全有效
  • D、价格合理

相关考题:

“医疗器械试产品注册”时,衡量产品是否达到基本要求的具体标准是A、产品的临床试验结果B、产品的使用效果C、产品的实物临床应用效果D、对产品实物的检测结果E、产品与标准的差距由产品的实物检测来体现

医疗器械产品履行试产品注册时,审查对象主要是A、样品B、产品C、产品的效用D、产品的基本要求E、产品与样品的差距

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

医疗器械产品的质量保证包括A.医疗器械的注册产品标准B.医疗器械生产企业的质量体系C.医疗器械经营企业的质量体系D.医疗器械研制单位的质量体系E.医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系

体外震波碎石机是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

光学内镜是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。A.医疗器械制造商B.技术监督管理部门C.医疗器械注册产品标准复核备案部门

煮沸消毒器是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的SX 下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性C.国家没有制定医疗器械注册产品标准,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准.D.助听器属于第一类医疗器械产品E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

医疗器械产品的基本要求就是安全有效。

国家鼓励研制医疗器械新产品,医疗器械新产品是指()。

医疗器械安全性的基本要求有哪些?

与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是()A、医疗器械说明书B、医疗器械产品生产制造认可表C、医疗器械注册登记表D、产品检验报告书

医疗器械产品质量的基本要求是安全和有效。

医疗器械产品的基本要求是()A、获得专利B、数字化、智能化C、安全有效D、价格合理

多选题下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

单选题医疗器械产品的基本要求是()A获得专利的产品B数字化,智能化C安全有效D价格合理

判断题医疗器械产品的基本要求就是安全有效。A对B错

单选题辅助产品和医疗器械的最主要区别在于()A辅助产品服务的是残疾人和老年人,医疗器械服务的是患者B辅助产品的目的是改善功能障碍、提高生活质量,而医疗器械是治病和挽救生命C辅助产品是福利服务,医疗器械是医疗服务D辅助产品多为个人专用,医疗器械为公用E辅助产品为个人购买,医疗器械为机构购买

判断题医疗器械产品质量的基本要求是安全和有效。A对B错

单选题“医疗器械试产品注册”时,衡量产品是否达到基本要求的具体标准是()A产品的临床试验结果B产品的使用效果C产品的实物临床应用效果D对产品实物的检测结果E产品与标准的差距由产品的实物检测来体现

单选题医疗器械产品履行试产品注册时,审查对象主要是()A样品B产品C产品的效用D产品的基本要求E产品与样品的差距