医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是A、样品B、产品C、产品的效用D、产品的基本要求E、产品与样品的差距

医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是

A、样品

B、产品

C、产品的效用

D、产品的基本要求

E、产品与样品的差距

相关考题：

二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是A、企业质量体系B、中试产品质量C、小试产品质量D、产品质量标准E、产品质量
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第一类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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第三类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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第二类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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医疗器械产品履行试产品注册时，主要审查对象只是A:产品B:样品C:产品的效用D:产品与样品的差距E:产品的基本要求
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目前，国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是A:例行审查B:申报备案C:产品注册D:试产品注册E:准产品注册
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第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册
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医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）A样品B产品C产品的效用D产品的基本要求E产品与样品的差距
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）A企业质量体系B中试产品质量C小试产品质量D产品质量标准E产品质量
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