产品召回的进展过程应当（）。A、有记录B、有报告，可替代过程记录C、有记录，并有最终报告D、不需跟踪记录

产品召回的进展过程应当（）。

  • A、有记录
  • B、有报告，可替代过程记录
  • C、有记录，并有最终报告
  • D、不需跟踪记录

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资料的常用记录方法有( )。A．诊断记录B．过程记录C．概要记录D．结案记录E．问题取向的记录
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标的物合同履行阶段确定项目跟踪过程的首要步骤是()。A、测量B、观察C、分析D、记录和报告
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在质量记录资料的管理中，属于施工过程作业活动质量记录资料的有（）。A.质量自检资料B.不合格项的报告、通知C.各种合格证D.设备进场维修记录E.各工序作业的原始施工记录
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药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
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下列哪项是药品生产企业应当（）A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
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召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。A、产品发运数量B、已召回数量C、数量平衡情况D、产品销售价格
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什么是5S？（）A、整理、整顿、清扫、清洁、素养B、认真、负责、报告、记录、跟踪C、整理、整顿、跟踪、记录、报告
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不属于技术记录的有（）。A、合同B、原始观察记录C、内审报告D、人员记录
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药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
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自检应当有记录。自检完成后应当有（）。A、自检报告B、偏差报告C、检验报告D、会议报告
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（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
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配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
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对项目进展状态进行观测跟踪的结果是（）。A、记录B、表格C、进度报告D、图形
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在识别出一个应当报告的发现之后，被审计机构立即采取了纠正措施。审计师应当：（）A、这一发现应当记录在最终报告中，因为审计师负责对所有调查结果的准确报告B、不在最终报告中记录，因为审计报告只包括尚未纠正的发现C、不在最终报告中记录，因为在审计过程中，审计师可以验证纠正措施D、在离场会议上，将发现的情况仅作讨论目的
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电力系统动态记录有高速故障记录功能，故障动态过程记录功能，长过程动态记录功能三种不同功能。
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建筑与结构工程质量控制资料核查记录有（）.A、工程定测量、放线记录B、施工试验报告及见证检测报告C、施工记录D、分项、分部工程质量验收记录
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单选题不属于技术记录的有（）。A合同B原始观察记录C内审报告D人员记录
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单选题产品召回的进展过程应当（）。A有记录B有报告，可替代过程记录C有记录，并有最终报告D不需跟踪记录
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填空题（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
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填空题药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
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单选题食品生产经营者应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告；食品生产企业需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的，（）A应当当日报告时间、地点B应当提前报告时间、地点C可自行销毁并做好记录，无需向监管部门报告D可自行销毁并做好记录，并于产品销售后7日内向监管部门报告
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多选题在质量记录资料的管理中，属于施工过程作业活动质量记录资料的有()。A质量自检资料B不合格项的报告、通知C各种合格证D设备进场维修记录E各工序作业的原始施工记录
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单选题自检应当有记录。自检完成后应当有（）。A自检报告B偏差报告C检验报告D会议报告
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多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录
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多选题召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。A产品发运数量B已召回数量C数量平衡情况D产品销售价格
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