向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，一级召回A．每日B．每2日C．每3日D．每7日药品生产企业在实施召回的过程中
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（ ）。查看材料
一级召回报告药品召回进展情况A、每日报告药品召回进展情况B、每2日报告药品召回进展情况C、每3日报告药品召回进展情况D、每5日报告药品召回进展情况
在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
下列关于药品召回的组织实施，不正确的是A、药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C、药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E、药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告
2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。下列关于药品召回的组织实施，不正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录
A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是A. 一级召回 B. 二级召回C.三级召回 D.四级召回E.五级召回
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回
实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）A每日B每3日C每7日D每15日
召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。A、产品发运数量B、已召回数量C、数量平衡情况D、产品销售价格
药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
产品召回的进展过程应当（）。A、有记录B、有报告，可替代过程记录C、有记录，并有最终报告D、不需跟踪记录
（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
单选题产品召回的进展过程应当（）。A有记录B有报告，可替代过程记录C有记录，并有最终报告D不需跟踪记录
填空题药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
填空题（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
单选题药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（ ）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回
单选题在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（ ）。A每日B每3日C每7日D每15日
单选题药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（ ）。ABCD
多选题召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。A产品发运数量B已召回数量C数量平衡情况D产品销售价格