批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？

生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,规定记录的()、贮存、()、检索、保存期限、处置的要求。 A、标识B、状态C、保护D、批号

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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后( )年，但是记录保存期限应当不少于( )年。A.1,2B.1,5C.2,5D.2,10

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所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当（）。A、归档并按适当的期限保存B、由各个检验室分散保存C、由检测人员各自保存D、交检验室主任保存

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凡需长期保存的手写记录一律用（）或碳素墨水填写；记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批；记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定。A、元珠笔；B、蓝黑；C、纯蓝；D、纯红；

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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。

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填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？

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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。

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填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？

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食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于多长时间？

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批记录应当由复印发放部门负责管理。

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普通药品批记录的保存期限是多长？

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批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A、管理B、记录C、保存D、登记

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企业的（）应当保存所有变更的文件和记录。A、质量管理部门B、生产管理部门C、行政管理部门D、研发管理部门

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进口商应当建立食品、食品添加剂进口和销售记录凭证保存期限应是多长时间？（）A、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后三个月B、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月C、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后一年D、记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后两年

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设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

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行员的技术检查记录由哪个部门负责建立并制定标识，储存，检索，保护，保存期限和处置规定（）A、机组资源管理室B、飞标训练中心C、运行控制部D、安全监察部

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单选题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（）A1年B3年C超过疫苗有效期2年D超过疫苗有效期3年