企业的()应当保存所有变更的文件和记录。A、质量管理部门B、生产管理部门C、行政管理部门D、研发管理部门

企业的()应当保存所有变更的文件和记录。

  • A、质量管理部门
  • B、生产管理部门
  • C、行政管理部门
  • D、研发管理部门

相关考题:

生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,规定记录的()、贮存、()、检索、保存期限、处置的要求。 A、标识B、状态C、保护D、批号

在真实原则中,金融机构保存的客户身份资料和交易记录应当全面、完整,严格识别和审核,不得弄虚作假。资料发生变更的,应当及时更新、保存。()

药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()A.质量标准B.操作规程C.设备维修记录D.稳定性考察报告

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后( )年,但是记录保存期限应当不少于( )年。A.1,2B.1,5C.2,5D.2,10

应按规定保存所有受托生产文件和记录的是

按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

《国家电网公司电子文件管理办法》规定,反映电子文件保管过程的相关信息应当记录和保存,反映电子文件利用过程的相关信息可以记录但无需保存。

所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当()。A、归档并按适当的期限保存B、由各个检验室分散保存C、由检测人员各自保存D、交检验室主任保存

企业应当建立食品质量安全档案,保存企业()等与食品安全有关的资料。企业食品质量安全档案应当保存3年。A、购销记录B、生产记录C、检验记录D、培训记录

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。

应当建立并保存设备()、安装、确认的文件和记录。

质量管理部门应当保存所有变更的()和()。

药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()A、质量标准B、操作规程C、设备运行记录D、稳定性考察报告

机场管理机构应当制定各项工作的记录,详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件。纸质记录需保存()以上。A、两年B、六年C、十年D、二十年

实验室所有记录应清晰明了,并以书面文件的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失等适宜环境的设施中,应规定记录的保存期。

有关开户、变更、销户的客户资料档案应当自期货经纪合同终止之日起至少保存10年;交易指令记录、交易结算记录、错单记录、客户投诉档案以及其他业务记录应当至少保存20年。()

机场管理机构应当制定各项工作的记录,详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件,电子记录应当保存两年。

机场管理机构应当制定各项工作的记录,详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件,电子记录应当保存()年。A、五年B、六年C、十年D、二十年

多选题县级联社应当依法妥善保存其同业拆借交易的所有交易记录和与交易记录有关的()等资料。A文件B账目C原始凭证D报表

填空题质量管理部门应当保存所有变更的()和()。

单选题所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当()。A归档并按适当的期限保存B由各个检验室分散保存C由检测人员各自保存D交检验室主任保存

单选题企业的()应当保存所有变更的文件和记录。A质量管理部门B生产管理部门C行政管理部门D研发管理部门

判断题在真实原则中,金融机构保存的客户身份资料和交易记录应当全面、完整,严格识别和审核,不得弄虚作假。资料发生变更的,应当及时更新、保存。A对B错

单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C委托运输记录应当至少保存5年D药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年

填空题应当建立并保存设备()、安装、确认的文件和记录。

多选题药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()A质量标准B操作规程C设备运行记录D稳定性考察报告

单选题机场管理机构应当制定各项工作的记录,详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件。纸质记录需保存()以上,电子记录应当至少保存()。A两年、五年B三年、五年C两年、十年D五年、十年