原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以免检的物料有（）。A、工艺助剂B、有害或有剧毒的原料C、贵重原料D、转移到另一生产场地的物料
原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以免检的物料有（）。
- A、工艺助剂
- B、有害或有剧毒的原料
- C、贵重原料
- D、转移到另一生产场地的物料
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采购方在接收货物时的步骤是( )。 A.检验合格的物料—与供应商协调送货—与仓库部门协调接货—供应商送货—货物接收入库—处理接收问题—填写入库清单B.检验合格的物料—与仓库部门协调接货—与供应商协调送货—货物接收入库—供应商送货—处理接收问题—填写入库清单C.检验合格的物料—与供应商协调送货—与仓库部门协调接货—供应商送货—填写入库清单—处理接收问题—货物接收入库D.检验合格的物料—与供应商协调送货—与仓库部门协调接货—供应商送货—填写入库清单—货物接收入库—处理接收问题
药品生产所用的物料A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C．药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
以下说法正确的是（）A、如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。B、原料药生产工艺中，如果投料量不固定，应当注明每种批量或产率的计算方法。如有正当理由，可制定投料量合理变动的范围。C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。（包括少量不合格批次）D、连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一批。
采购方在接收货物时的步骤是（）A、检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→货物接收入库_处理接收问题_+填写入库清单B、检验合格的物料→与仓库部门协调接货→与供应商协调送货→货物接收入库→供应商送货→处理接收问题→填写入库清单C、检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→填写入库清单→处理接收问题→货物接收入库D、检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→填写入库清单→货物接收入库→处理接收问题
下列对于全检物料与抽检物料说法正确的是（）。A、全检物料每一数量的物料都必须检验合格后才可入库B、抽检物料指每一次检验只要检验结果合格该次检验的全部数量的物料都合格C、对于全检的物料，检验单单据头上的合格数量和检验数量可以不相等D、抽检单据体上的抽样数量不可维护
按照《绿色环保产品检验制度》的规定，原材料检验科理化实验室（简称理化实验室）主要责任是：（）A、负责对送检的环保物料按标准进行检测，并出具《检测报告》，维护RoHS物料检验结果清单B、负责对送检的环保物料按标准进行检测，并出具《检测报告》，及组织对不合格物料的评审、处理C、负责对送检的环保物料按标准进行检测，并出具《检测报告》，跟进及督促不合格物料的整改措施等
多选题下列对于全检物料与抽检物料说法正确的是（）。A全检物料每一数量的物料都必须检验合格后才可入库B抽检物料指每一次检验只要检验结果合格该次检验的全部数量的物料都合格C对于全检的物料，检验单单据头上的合格数量和检验数量可以不相等D抽检单据体上的抽样数量不可维护
单选题以下不适用免检方式检验的有：（）。A大量低值辅助性材料B经常性使用的物料C经认定的免检厂的来料D生产急需并特批免检