清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的（）等因素。A、取样回收率B、残留物的性质C、残留物检验方法的灵敏度D、残留物的限度

清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的（）等因素。

  • A、取样回收率
  • B、残留物的性质
  • C、残留物检验方法的灵敏度
  • D、残留物的限度

相关考题：

不应将使用后或污染的擦拭布巾或地巾重复浸泡至清洁用水、使用中清洁剂和消毒剂内。() 此题为判断题(对，错)。
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药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容包括 ( )A．清洁方法B．清洁程度C．间隔时间D．使用的清洁剂或消毒剂E．清洁工具的清洁方法和存放地点
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饭店常用的清洁剂有洗涤剂、（）、碱性清洁剂、（）、（）、溶剂、消毒剂、空气清新剂。
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配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内容包括（）。A、清洁程序B、间隔时间C、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法D、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具存放地点
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食品生产企业应建立清洁剂、消毒剂等化学品的使用制度。
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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
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在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清洁前的间隔时间以及设备清洁后的（）时限对清洁验证的影响。A、灭菌B、保存C、使用D、存放
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无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用情况。
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生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的（）。
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清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况、（）。A、所使用的清洁剂和消毒剂B、残留物的性质和限度C、残留物检验方法的灵敏度D、取样方法和位置以及相应的取样回收率
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清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残留量应当进行确认。A、去除B、保存C、测定D、使用
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清洁验证应方采用（）方式取样。A、清洁中间阶段的淋洗液B、擦拭取样C、清洁开始阶段的淋洗液D、清洁最后阶段的淋洗液
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应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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（）应单独存放和商品有效隔离。A、清洁剂B、清洁用具C、消毒剂D、以上都是
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食品生产企业应建立清洁剂、消毒剂等化学品的使用制度，并做好使用记录。
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清洁剂使用应遵循的原则是：（）。A、清洁剂使用应遵守产品使用说明书要求的应用浓度B、应根据应用对象和污染物特点选择不同类型的清洁剂C、卫生盥洗间采用酸性清洁剂D、设备和家具表面采用中性清洁剂E、有严重污染的表面采用碱性清洁剂
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填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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填空题清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用情况。
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填空题饭店常用的清洁剂有洗涤剂、（）、碱性清洁剂、（）、（）、溶剂、消毒剂、空气清新剂。
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单选题清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残留量应当进行确认。A去除B保存C测定D使用
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多选题清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况、（）。A所使用的清洁剂和消毒剂B残留物的性质和限度C残留物检验方法的灵敏度D取样方法和位置以及相应的取样回收率
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填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
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填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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多选题在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清洁前的间隔时间以及设备清洁后的（）时限对清洁验证的影响。A灭菌B保存C使用D存放
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填空题应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
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