按ISO9001：2008的要求下列哪些记录不需要保存：（）。A、产品的监视和测量B、纠正措施和预防措施C、产品防护D、监测装置的控制
依据ISO 13485：2016标准，”过程的监视和测量”（8.2.3）只适用于产品实现过程。
依据ISO 13485：2016标准，过程监视和测量的对象是（）A、生产过程B、特殊过程C、服务过程D、所有质量管理体系过程
ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。
实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。
ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。
ISO13485：2003提到了哪些方面的“策划”？
依据ISO 13485：2016标准，下面哪些记录是要求保存的（）A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、破坏、发现不适用时，报告客户并记录D、A+B+C
根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？
依据ISO 13485：2016标准，对下列哪一种生产和服务提供过程需要实施确认？（）A、顾客提出要求的过程B、使用专用设备的过程C、过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证的过程D、A+B+C
依据ISO 13485：2016标准，对不合格品和不合格事项全要进行纠正。
依据ISO 13485：2016标准，某企业的产品自已没有能力检验，一直委托检测中心为其检验，因此该企业可以删减8。2。4产品的监视和测量。
ISO 13485：2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动？
判断题依据ISO 13485：2016标准，对不合格品和不合格事项全要进行纠正。A对B错
判断题实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。A对B错
问答题ISO 13485：2016要求的监视和测量有哪些？它们的范围分别是什么？
问答题ISO 13485：2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动？
问答题根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？
判断题ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。A对B错
单选题依据ISO 13485：2016标准，对下列哪一种生产和服务提供过程需要实施确认？（）A顾客提出要求的过程B使用专用设备的过程C过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证的过程DA+B+C
单选题依据ISO 13485：2016标准，下面哪些记录是要求保存的（）A管理评审记录B教育、培训、技术和经验的适当记录C顾客财产发生丢失、破坏、发现不适用时，报告客户并记录DA+B+C
单选题依据ISO 13485：2016标准，过程监视和测量的对象是（）A生产过程B特殊过程C服务过程D所有质量管理体系过程
判断题依据ISO 13485：2016标准，某企业的产品自已没有能力检验，一直委托检测中心为其检验，因此该企业可以删减8。2。4产品的监视和测量。A对B错
问答题ISO 13485提到了哪些方面的”策划”？
判断题ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。A对B错
判断题依据ISO 13485：2016标准，”过程的监视和测量”（8.2.3）只适用于产品实现过程。A对B错