ISO 9001：2000标准和ISO 13485：2003标准允许删减的前提条件各是什么？
以下哪个东软通过的信息安全管理认证说法正确（）。A、东软软件外包和BPO业务同时获得了ISO/IEC27001，2005认证B、东软通过ISO9001，1994认证C、东软医疗通过ISO9001，ISO13485D、东软通过ISO9001，2000认证
ISO13485：2003是以ISO9001：2000为基础的独立标准，并遵循。
ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。
实施ISO 13485和ISO 9001标准的组织可根据自已提供的产品的特点，对标准中任何不适用的要求进行删减。
实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。
ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。
ISO13485：2003提到了哪些方面的“策划”？
依据ISO 13485：2016标准，对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。
ISO 13485：2016要求的监视和测量有哪些？它们的范围分别是什么？
根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？
ISO 13485：2003是以ISO 9001：2000为基础的独立标准，并遵循了ISO 9001：2000的格式。
ISO13485：2003版的发布时间是（）。A、2003.7.1B、2003.8.1C、2003.7.15D、2003.8.15
依据ISO 13485：2016标准，对不合格品和不合格事项全要进行纠正。
问答题ISO13485：2003提到了哪些方面的“策划”？
判断题实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。A对B错
问答题ISO 13485：2016要求的监视和测量有哪些？它们的范围分别是什么？
判断题ISO13485：2003是以ISO9001：2000为基础的独立标准，并遵循。A对B错
问答题ISO 13485：2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动？
判断题实施ISO 13485和ISO 9001标准的组织可根据自已提供的产品的特点，对标准中任何不适用的要求进行删减。A对B错
问答题根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？
判断题ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。A对B错
判断题ISO 13485：2003是以ISO 9001：2000为基础的独立标准，并遵循了ISO 9001：2000的格式。A对B错
单选题《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是（）AGB/T 19002YY/T 0288BYY/T0287 ISO 13485CGB/T 19000ISO 9000DGB/T 19011 ISO 19011
问答题ISO 13485提到了哪些方面的”策划”？
判断题ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。A对B错
判断题依据ISO 13485：2016标准，”过程的监视和测量”（8.2.3）只适用于产品实现过程。A对B错